【临床治愈集结号】一例儿童慢乙肝患者联合抗病毒治疗先获HBsAg清除,再获HBeAg清除
张鸿成都市公共卫生临床医疗中心
编者按:随着乙肝疫苗的普及,儿童HBV感染的风险大大下降。然而,据出生率和人口统计数据估算,我国仍约有超过180万年龄<15岁的儿童HBV感染者,每年约有5万新生儿感染HBV,其中90%以上会发展为慢性乙型肝炎。

儿童感染HBV后,自发HBeAg血清学转换和HBsAg清除都较低,发展为肝硬化和肝癌的风险较高。早期抗病毒治疗有助于尽早阻止肝脏疾病进展,降低晚期重症肝病发生率。随着慢乙肝临床治愈的快速发展,儿童慢乙肝患者这类特殊人群的临床治愈受到越来越多关注。目前,国内已有多项研究表明儿童慢乙肝患者采用基于聚乙二醇干扰素α(PEGIFNα)的治疗策略,临床治愈率可达50%以上(相关链接一、二)。临床上也出现了许多HBsAg清除发生在HBeAg清除之前的的现象。
本期,将与大家分享一例儿童慢乙肝患者经PEGIFNα和核苷药物联合治疗先获HBsAg清除,再获HBeAg清除病例。
病历简介
患者姓名:邓XX
性别:女
年龄:7岁2月
身高:120cm
体重:17.36kg
病史:入托体检发现乙肝病毒标志物阳性2年
家族史:母亲为慢乙肝患者
开始治疗时间:2021年7月
治疗前检查结果:
病毒学:HBVDNA:6.15x104IU/mL;
血清学:
HBsAg:3.27IU/mL;HBsAb:9.85mIU/mL;
HBeAg:651.31COI;HBeAb:0.01INH%;
HBcAb:11.74COI;
生化学:ALT:30U/L;AST:37U/L;
其他检查:血常规、甲状腺功能、自免肝相关检查均未见异常
治疗方案
PEGIFNα-2b90μg/QW+ETV0.5mg/QD
治疗过程
4周,HBVDNA低于检测下限
HBVDNA<500IU/mL;
HBsAg:4.29IU/mL;
ALT:36U/L;AST:47U/L
14周,维持HBVDNA检测不到,HBsAg、HBeAg下降,ALT、AST急性升高
HBsAg:0.18IU/mL;HBsAb:17.02mIU/mL;
HBeAg:349.15COI;HBeAb:0.01INH%;
ALT:77U/L;AST:79U/L
22周,HBsAg清除,HBeAg阳性但持续下降
HBsAg<0.05IU/mL;HBsAb:6.58mIU/mL;
HBeAg:136.72COI;HBeAb:0.01INH%;
27周,维持HBsAg清除,HBeAg持续下降
HBsAg<0.05IU/mL;HBsAb:4.39mIU/mL;
HBeAg:97.15COI;HBeAb:0.01INH%;
40周,维持HBsAg清除,HBeAg转阴
HBsAg<0.05IU/mL;HBsAb:5.42mIU/mL;
48周,HBsAb转阳,实现HBsAg血清学转换,停用PEGIFNα,继续ETV治疗
HBsAg<0.05IU/mL;HBsAb:79.95mIU/mL;
HBeAg:0.36COI;HBeAb:18.37INH%;
指标变化
治疗过程中血清学相关指标的变化
HBeAb:参考范围0-50
治疗过程中HBsAg和HBsAb的变化
治疗过程中HBeAg的变化
病例总结
该病例是HBsAg水平极低、HBeAg阳性的儿童慢乙肝患者,经PEGIFNα-2b90μg/QW+ETV0.5mg/QD治疗,14周ALT急性升高,预示患者免疫功能的活跃。该患者在22周便获得了HBsAg清除,但HBeAg仍然阳性,这也是临床上经常遇到的问题,继续治疗后,该患者在40周获得HBeAg转阴,48周获得HBsAg血清学转换,HBsAb水平较高,对患者起到较好保护作用,极大改善其远期结局。
总结几点:
1、对儿童慢乙肝患者进行积极的PEGIFNα-2b和NA联合抗病毒治疗可以使患者获得临床治愈并大大改善其远期结局。
2、PEGIFNα-2b治疗过程中的ALT急性升高,预示患者免疫功能的激活及较好的临床疗效。
3、对HBsAg极低水平、HBeAg阳性患者采用PEGIFNα和NA联合治疗的策略,可以尽快获得临床治愈。
4、HBsAg清除后HBeAg仍然阳性是复发的影响因素,因此HBsAg清除后仍然HBeAg阳性的患者应继续治疗,获得HBeAg清除后再考虑停药。
专家介绍
张鸿
主任医师
成都市公共卫生临床医疗
中心肝三病区
四川省医师协会感染科医师分会青年委员
成都市感染性疾病质控中心专家组成员
从事肝病临床诊治工作二十余年,对感染性肝病、非感染性肝病、儿童乙肝,以及疟疾、黑热病、伤寒、副伤寒等感染性疾病的诊治具有丰富临床经验
先后参与国家“十一五”、“十二五”、“十三五”重大科技专项课题以及市、局级科研课题的研究,有多篇学术论文在国家、省、市级核心期刊发表
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