【期刊导读】新证据：再治疗临床治愈率达87.9% — 临床治愈后复发患者经短期聚乙二醇干扰素α-2b再治疗获益显著
编者按：临床治愈是慢乙肝理想的治疗目标，可最低化HBV相关远期不良结局风险。多项研究报道慢乙肝患者获得临床治愈后的持久性较好，复发率在10%以内（相关链接一，二）。早前西安交通大学第二附属医院的党双锁教授团队在EASL2021大会摘要中发表的研究结果表明临床治愈后复发患者通...
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- 2023-03-31 08:34:00
外泌体microRNAs可作为病毒性相关肝癌诊断的生物学标志物
编者按：第32届亚太肝脏研究协会年会（APASL2023）于2023年2月15日 - 19日在中国台湾召开，雨露肝霖将与大家分享会议中慢乙肝相关的重要内容。肝癌是全球最严重的恶性肿瘤之一，液体活检诊断肝癌是提高临床需求的必要手段。外泌体miRNA在肝癌进展中起着至关重要的作...
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- 2023-02-28 10:07:00
【AASLD2022速递】乙肝新药VIR-2218与VIR-3434的研究进展
编者按：第73届美国肝病研究学会年会（AASLD 2022）于当地时间2022年11月4日 - 8日在美国召开。会议期间披露了多项乙肝新药研究进展，肝霖君精选其中的重要进展与大家分享。VIR-2218是Alnylam和Vir Biotechnology合作研发的RNAi类乙...
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- 2022-11-15 09:15:00
【AASLD2022速递】慢乙肝患者核苷停药相关研究：预后不良，谨慎停药
编者按：第73届美国肝病研究学会年会（AASLD 2022）于当地时间2022年11月4日 - 8日在美国召开。核苷类似物（NA）是目前治疗乙肝的主要抗病毒药物之一，其抗病毒能力强，但需长期服药维持，容易产生耐药性，且停药后复发率较高（相关链接一、二、三）。本次AASLD ...
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- 2022-11-11 09:37:00
【期刊导读】新证据：再治疗临床治愈率超80%——临床治愈后复发的慢乙肝患者经聚乙二醇干扰素α再治疗，疗效依然显著
编者按：近年来，国内外慢乙肝防治指南指出慢乙肝患者理想的治疗目标是获得临床治愈（HBsAg清除）以改善远期预后。随着临床治愈研究的深入，临床治愈持久性佳得到多项研究证实，临床治愈后复发率基本在10%以内（相关链接一、二），若停药后聚乙二醇干扰素α（PEGIFNα）的巩固时间...
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- 2022-09-06 09:05:00
【EASL2022速递】吴超教授团队：近25%慢乙肝患者处于灰区，超60%存在显著肝组织炎症和显著肝纤维化
编者按：慢乙肝病毒感染的自然史可分为免疫耐受期、HBeAg阳性免疫活动期、非活动期和HBeAg阴性免疫活动期。但临床中有相当比例的慢乙肝患者不符合上述4期的诊断标准，属于“灰区”。目前对于灰区患者的抗病毒治疗指征尚无定论，而存在显著的肝组织炎症或肝纤维化是其抗病毒治疗的重要...
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- 2022-07-07 09:15:00
王贵强教授：慢乙肝临床治愈研究进展
编者按：“第四届慢乙肝临床治愈峰会暨中国派高峰论坛”于5月14日进行了首场全网直播。会议围绕慢乙肝临床治愈展开了精彩的研究进展分享和探索交流，内容充实丰富。北京大学第一医院王贵强教授做了有关《慢乙肝临床治愈研究进展》的报告，下面肝霖君与您一起分享报告的精彩内容。 ...
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- 2022-05-16 17:28:00
在研乙肝新药：歌礼制药ASC42启动PhaseII期临床试验
ASC42是一款由歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）公司完全自主研发、有望成为同类最佳（best-in-class）的新型高效选择性非甾类FXR激动剂。日前，歌礼制药宣布，该款药物已经完成慢性乙型肝炎适应症的中国桥接试验，并启动PhaseII期临床试验。 ...
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- 2021-09-17 11:07:26
在研乙肝新药JNJ-3989、JNJ-6379、GSK836等获纳入我国突破性治疗药物程序
国内有三款在研乙肝新药获得国家药品监管部门的同意纳入了我国的突破性治疗药物程序，分别是西安杨森的JNJ-73763989（JNJ-3989）注射液和JNJ-56136379（JNJ-6379）片、葛兰素史克的GSK3228836（GSK836）注射液。 ...
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- 2021-09-10 10:49:00
Assembly Bio宣布选出第四款乙肝病毒核心抑制剂
致力于针对乙型肝炎病毒（HBV）和与微生物组相关疾病创新疗法开发的临床阶段生物公司AssemblyBiosciences近日宣布，公司已经选择出了第四款针对乙型肝炎病毒感染治疗的乙肝病毒核心抑制剂候选药物ABI-4334(4334)。 公司表示，该款核...
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- 2021-08-18 11:14:00
EASL2021：Gapmers 和/或 siRNA 联合或可作为基因疗法用于HBV感染
由于技术发展所限，现有技术手段还没办法彻底根除细胞内的乙肝病毒（HBV）cccDNA，cccDNA在细胞内的持续存在给乙肝病毒蛋白的持续表达提供了源泉，并且致使部分慢性乙型肝炎病毒感染发展为肝癌，提示目前的治疗策略仍有较大的局限性，需要开发新的治疗策略以解决问题。 ...
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- 2021-08-17 11:18:00
EASL2021：RNAi疗法在研乙肝新药AB-729在慢乙肝中可抑制所有HBsAg亚型和HBV RNA
开发治疗慢性乙型肝炎的治疗策略必须解决导致病毒持久性和HBV免疫耐受的高抗原血症问题。AB-729是一种单触发N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)偶联的siRNA疗法药物，靶向所有HBV转录本，从而抑制病毒复制和包括乙型肝炎表面抗原(HBsAg)在内的所有HBV抗原。 ...
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- 2021-08-09 23:02:00
EASL2021：HDV RNA 复制与较高血清浓度的 cccDNA 转录活性标志物相关
cccDNA转录活性的新标志物的存在与否——前基因组HBVRNA(pgRNA)和乙型肝炎核心相关抗原(HBcrAg)——或可间接区分病毒粒子和亚病毒HBsAg是来自cccDNA还是整合基因组。 来自英国的研究人员通过量化检测pgRNA和HBcrAg推算...
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- 2021-08-08 23:01:00
EASL2021：获得功能性治愈慢乙肝患者肝内cccDNA和HBV整合水平降低
据我国首部《慢性乙型肝炎临床治愈（功能性治愈）专家共识》提出的功能性治愈（临床治愈）概念为：即完成有限疗程治疗后，血清乙肝表面抗原（HBsAg）和HBVDNA持续检测不到，HBeAg阴转，伴或不伴HBsAg血清学转换，残留cccDNA可持续存在，肝脏炎症缓解和肝组织病理学改...
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- 2021-08-05 22:56:00
歌礼制药在研乙肝新药ASC42慢性乙肝适应症中国试验完成首个健康受试者队列给药
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）近期宣布，旗下在研肝病新药ASC42慢性乙型肝炎适应症中国桥接试验已经完成首个健康受试者队列给药。ASC42是一款由歌礼制药公司完全自主研发、有望成为同类最佳（best-in-class）的新型高效选择性非甾类法尼醇X受体（FXR...
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- 2021-08-02 22:49:00
