【愈见乙肝2023】低龄初治慢乙肝儿童经聚乙二醇干扰素α间歇治疗获临床治愈
林彬彬 厦门市中医院
指导专家:欧阳丽娟 教授
编者按:为了更好提高肝病相关救治水平,总结慢乙肝临床治愈经验,由北京陈菊梅公益基金会主办,中华医学会肝病学分会肝病相关感染协作组提供学术支持,厦门特宝生物工程股份有限公司协办的“愈见乙肝2023慢乙肝临床治愈病例赛”已在全国陆续开展,旨在为肝病感染相关医务工作者搭建学习交流平台,推动我国慢乙肝临床事业的发展。目前已推选出部分优秀的临床治愈病例,我们后期将陆续与大家分享这些临床治愈的成功案例。
随着慢乙肝领域的深入发展,慢乙肝儿童的治疗受到众多的关注。越来越丰富的医学证据表明,慢乙肝儿童的临床治愈率可达50%以上(相关链接一、二),年龄越低临床治愈率越高(相关链接一、二),且基于聚乙二醇干扰素α(PEG IFNα)联合治疗的疗效更优(相关链接一、二)。本期将与大家分享一例低龄初治慢乙肝儿童经基于PEG IFNα间歇治疗获临床治愈的病例。
病历简介
患者姓名:林XX
性别:男
年龄:3岁1个月
家族史:母亲“HBsAg阳性”
现病史:2018年12月26日发现HBsAg阳性,ALT 246 U/L、AST 136 U/L,未治疗
治疗前检查结果:
病毒学:
HBV DNA: 1.85 × 107 IU/mL;
血清学:
HBsAg: 27255.98 IU/mL; HBsAb: 0.38 mIU/mL;
HBeAg: 1582.58 S/CO; HBeAb: 51.47 S/CO;
HBcAb: 8.17 S/CO;
生化学:
ALT: 118 U/L; AST: 72 U/L;
彩超:肝胆胰脾未见异常
查体:未见明显异常
其他检查:血常规、肾功、甲功、自身免疫指标等均无明显异常
诊断:HBeAg阳性慢性乙型肝炎
开始治疗时间: 2019年1月11日
治疗方案
注:PEG IFNα 聚乙二醇干扰素α;ETV 恩替卡韦;
治疗过程
27周,HBsAg 有明显下降,HBV DNA与HBeAg轻微下降,为追求更好疗效,开始采用PEG IFNα+ETV治疗;
HBV DNA: 3.10 × 106 IU/mL;
HBsAg: 8358.30 IU/mL; HBsAb:1.57 mIU/mL;
HBeAg: 1123.04 S/CO; HBeAb: 38.92 S/CO;
ALT: 69 U/L; AST: 65 U/L;
49周,HBV DNA低于检测下限,HBsAg、HBeAg均大幅下降,因疫情原因,暂停PEG IFNα,ETV维持治疗
HBV DNA < 20 IU/mL;
HBsAg: 899.70 IU/mL; HBsAb: 0.60 mIU/mL;
HBeAg: 124.74 S/CO; HBeAb: 3.66 S/CO;
ALT: 46 U/L; AST: 62 U/L;
70周,HBsAg下降至低水平,获得HBeAg血清学转换,重启PEG IFNα+ETV联合治疗
HBV DNA < 20 IU/mL;
HBsAg: 28.87 IU/mL; HBsAb: 3.54 mIU/mL;
HBeAg (-); HBeAb: 0.01 S/CO;
ALT: 14 U/L; AST: 27 U/L;
77周,获得HBsAg清除,维持HBeAg血清学转换
HBsAg (-); HBsAb: 8.67 mIU/mL;
HBeAg (-); HBeAb: 0.01 S/CO;
ALT: 40 U/L; AST: 49 U/L;
84周,获得HBsAg血清学转换
HBsAg (-); HBsAb: 14.82 mIU/mL;
ALT: 33 U/L; AST: 52 U/L;
巩固治疗至118周,维持HBsAg维持血清学转换,HBsAb升高,因患者自身原因,暂停PEG IFNα,继续ETV维持治疗
HBsAg (-); HBsAb: 71.26 mIU/mL;
ALT: 28 U/L; AST: 39 U/L;
127周,HBsAb上升至100 mIU/mL以上,为追求更高的HBsAb水平,重启PEG IFNα+ETV联合治疗
HBsAg (-); HBsAb: 106.79 mIU/mL;
ALT: 9 U/L; AST: 23 U/L;
巩固治疗至155周,HBsAb上升至500 mIU/mL以上,停药随访
HBsAg (-); HBsAb: 553.89 mIU/mL;
ALT: 11 U/L; AST: 22 U/L
随访至216周,HBsAb高达1000 mIU/mL以上
HBsAg (-); HBsAb > 1000 mIU/mL;
ALT: 10 U/L; AST: 20 U/L。
指标变化
治疗过程中血清学相关指标的变化治疗过程中HBsAg和HBsAb的变化
病例总结
该病例是一位3岁左右HBeAg阳性慢乙肝初治儿童患者,初期经PEG IFNα单药治疗27周,HBsAg有明显下降,HBV DNA与HBeAg轻微下降,为追求更好疗效,开始采用PEG IFNα+ETV治疗。之后经两次间歇治疗最终实现HBV DNA检测不到、获得HBsAg和HBeAg血清学转换,巩固治疗至155周安全停药。停药随访至216周,仍维持HBsAg血清学转换,且HBsAb高达1000 mIU/mL以上,极大改善了患儿远期结局。在干扰素α治疗期间,患儿有过一过性发热,其外周血细胞计数(白细胞、血小板计数)虽有下降,但均在安全范围,未予特殊处理;其甲功、自身免疫性指标等均正常;干扰素α使用前后对患儿生长指标变化情况无明显影响,可见干扰素α治疗慢乙肝儿童安全有效。
总结几点:
1、低龄慢乙肝儿童的抗病毒治疗效果较好,应该早日予以适当治疗以追求临床治愈。
2、对于慢乙肝儿童的抗病毒治疗优选PEG IFNα联合核苷(酸)类似物的方案。
3、PEG IFNα治疗慢乙肝儿童的安全性良好,且疗效佳。
医生简介
林彬彬 医生
厦门市中医院
厦门市中医院肝病二区副主任医师,医学硕士,厦门市医学会感染病肝病学分会委员
从事肝病领域临床工作10余年,参与国家级、省级、市级多项课题研究,于国内外杂志发表数篇论文
擅长各种急慢性肝病的诊治,特别是慢乙肝抗病毒优化治疗和儿童乙肝特色诊治
专家简介
欧阳丽娟 教授
厦门市中医院
厦门中医院肝病科二区 主任医师
厦门市医学会肝病传染病分会名誉副主委
从事传染病,肝病临床医疗工作30余年
擅长治疗各种急慢性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病及其他原因肝损等
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