歌礼制药将与康宁杰瑞抗体药物用于慢性乙肝疾病治疗达成战略合作与独家开发协议。

歌礼制药近日宣布,将与康宁杰瑞就PD-L1(程序性细胞死亡配体-1)抗体药物用于慢性乙肝及其他病毒性疾病治疗达成战略合作与独家开发协议。


2018年6月,歌礼在官网宣布,自主研发的国内首个本土原研丙肝1类新药达诺瑞韦钠片(商品名戈诺卫)获批上市,打破了国内丙肝药物市场被跨国药企垄断的局面。


在国内的丙肝药市场上,已经形成一家本土企业对阵四家跨国巨头(百时美施贵宝、吉利德、艾伯维、默沙东)的竞争格局。


根据世界卫生组织数据显示,全球肝炎病毒携带者和肝炎患者总数为20亿人,其中慢性乙型肝炎和丙型肝炎患者已达到了5亿人。


《EASL乙型肝炎诊疗指南》(2017版)推荐抗乙肝病毒首选丙酚替诺福韦(TAF)、富马酸替诺福韦酯(TDF)和恩替卡韦(ETV)的单药治疗。


歌礼目前已有两个上市产品:中国本土企业开发的首个用于丙肝治疗的直接抗病毒药物戈诺卫和与罗氏合作的用于乙肝、丙肝治疗的长效干扰素派罗欣。


歌礼创始人、董事长及CEO吴劲梓介绍,此次与康宁杰瑞就PD-L1抗体药物用于慢性乙肝及其他病毒性疾病治疗的合作,标志着歌礼向开发大分子生物药的方向又迈出一步。


中华医学会感染病学分会主任委员、北京大学第一医院感染疾病科暨肝病中心主任王贵强教授评论说:“慢性乙型肝炎尚缺乏新的临床治愈药物,阻断PD-1/PD-L1通路可以有效提高特异性杀伤T细胞功能, 有望使慢性乙型肝炎患者临床治愈。”


声明:
不要轻信任何医疗广告或新闻报道式广告!
本站所刊载的信息仅供参考,不能代表医生的诊断和治疗,请勿直接对照治疗而延误病情!