【临床治愈集结号】一例有乙肝家族史的非活动性HBsAg携带者速获临床治愈
刘昌恩天津市第三中心医院
指导专家:尹伟利教授
编者按:国内外指南暂未推荐非活动性HBsAg携带者(IHCs)进行抗病毒治疗。然而,最新慢乙肝流行病学数据显示我国IHCs人数约3000万。IHCs仍有疾病进展风险,易进展为活动期慢乙肝,甚至进展至中重度肝脏炎症、纤维化、肝硬化等远期结局。有研究显示亚洲IHCs发生肝癌的风险是欧洲人群的10倍。目前,国内已有多项研究证实基于聚乙二醇干扰素α(PEGIFNα)治疗IHCs的临床治愈率高(相关链接)。因此,建议IHCs积极进行抗病毒治疗的呼声越来越高。
本期,将与大家分享一例HBsAg水平极低的IHC经PEGIFNα-2b和ETV联合治疗,短期实现临床治愈的病例。
病历简介
患者姓名:王XX
性别:男
年龄:45岁
主诉:其弟为“乙肝肝衰竭”并行肝移植治疗,故其治疗意愿强烈。
病史:既往无治疗史,10年前确诊乙肝携带。
家族史:乙肝家族史
体格检查:肝病面容,营养状况良好,神志清楚,皮肤巩膜无黄染,肝掌(-),蜘蛛痣(-),腹平软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,质硬,无触痛,移动性浊音(-),双下肢水肿(-)。
开始治疗时间:2021年3月
治疗前检查结果:
病毒学:HBVDNA:6×102IU/mL;
血清学:HBsAg:13.42IU/mL;HBsAb(-);
HBeAg:0.59S/CO;HBeAb:0.02S/CO;
生化学:ALT:17U/L;
无创肝纤维化检测:5.7kPa
治疗方案
ETV+PEGIFNα-2b180μg/QW
治疗过程
12周,HBVDNA低于检测下限,HBsAg水平下降,ALT升高
HBVDNA<50IU/mL;
HBsAg:8.02IU/mL;HBsAb(-);
ALT:60U/L;
24周,HBVDNA持续检测不到,HBsAg转阴,继续巩固治疗
HBsAg:0.01IU/mL;HBsAb:5.6mIU/mL;
ALT:72U/L;
巩固治疗至36周,维持HBsAg清除,HBsAb转阳,获得HBsAg血清学转换,ALT复常
HBsAg:0.01IU/mL;HBsAb:20.7mIU/mL;
ALT:37U/L;
巩固治疗至72周,HBsAb持续升高,高达400mlU/mL以上,停药
HBsAg:0.01IU/mL;HBsAb:450.95mIU/mL;
指标变化
治疗过程中血清学相关指标的变化
治疗过程中HBsAg和HBsAb的变化
治疗过程中HBsAg和ALT的变化
病例总结
该患者10年前确诊乙肝携带,有乙肝家族史,既往无治疗史,属于HBsAg水平较低的IHCs,2021年3月开始接受ETV+PEGIFNα-2b治疗,180μg/QW,经过24周治疗便获得HBsAg清除,36周HBsAb转阳,巩固治疗至72周,HBsAb上升至高水平,达400mIU/mL以上,对患者起到很好的保护作用,极大改善了患者远期结局。
总结几点:
1、虽然目前指南中对IHCs无明确的治疗意见,但IHCs存在较高疾病进展风险且目前基于PEGIFNα治疗IHCs的临床治愈率高,那么针对于追求HBsAg转阴意愿强烈这部分患者人群,应积极进行抗病毒治疗,取得进一步临床获益;
2、ETV和PEGIFNα联合治疗可帮助IHCs患者实现临床治愈;
3、PEGIFNα治疗过程中的ALT急性升高,预示患者免疫功能的激活,能预测较好的临床结局。
专家介绍
刘昌恩
主治医师
天津市第三中心医院消化(肝病)科
从事肝病专业及消化内科(内镜)的医疗及教学工作。擅长治疗各种肝病如肝硬化、肝癌、肝功能衰竭及其并发症;擅长于消化内镜平台上的相关诊断及相关治疗。
指导专家
尹伟利教授
天津市第三中心医院消化(肝病)科
副主任医师,硕士
第一届全国肝胆病咨询梯队专家
中日医学科技交流协会医药发展与健康促进分会青年委员
天津市医疗健康学会第一届消化疾病专业委员会委员
天津市第六届抗癌协会会员
长期致力于各种肝病及其他消化系统疾病的临床、教学及研究工作,尤其擅长诊治肝胆内科疾病如肝炎、肝硬化、肝癌及其并发症、上消化道出血内镜下套扎、组织胶硬化及钛夹止血治疗。
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