ExavirTherapeutics宣布，公司在NatureCommunications杂志上发表了一项在研药物XVIR-210的临床前研究结果，这是一款旨在用于慢乙肝，艾滋病和乙肝/艾滋合并感染治疗的长效抗病毒药物。  

据公开信息显示，在研药物XVIR-210是一款采用ProTide前药技术开发的新型替诺福韦前药，主要通过肌肉注射给药。ProTide前药技术、替诺福韦前药？两者加在一起很容易让人联想到另一款已经上市的替诺福韦前药——TAF，没错，就是替诺福韦艾拉酚胺(TenefovirAlafenamide，TAF)。  

看到这里可能很多人要失望了，又是采用ProTide前药技术开发的替诺福韦，都已经有那么好的替诺福韦艾拉酚胺（TAF）了我还要你XVIR-210做什么，难不成等你开发成功上市后价格能比现有的更有优势，效果更好？  

先不要急着失望，回过头看看公司前面说过的那句话的这几个字——长效抗病毒药物，是的，没错，就这几个字。看着这几个字是否会马上联想到长效干扰素，普通干扰素通常是一天一次，而长效干扰素就做到了一周采用一次。  

你们猜这个长效抗病毒药物XVIR-210有可能多久用一次？答案是一个月，甚至是2个月！  

都知道，现有慢乙肝治疗药物中的核苷（酸）类似物通常需要每日口服一次，存在患者依从性相对偏差的风险，而长效干扰素也需要每周皮下注射一次，不少患者还可能会出现不良反应而被迫放弃长效干扰素治疗。于是，要是研发出了一月一次或两月才用一次的核苷（酸）类似物你还会担心整天吃药的问题吗？  

此前试验结果显示，公司将替诺福韦前药跟nitazoxanide(NTZ)联合制作成的水性纳米混悬液每月用一次即可将2/4人源化小鼠血浆中的HBVDNA降低至检测不到水平。  

而此次发表在NatureCommunications上的详细研究结果显示，单次注射XVIR-210（Exavir专有的纳米配方替诺福韦前药）可为大鼠提供两个多月的治疗性替诺福韦暴露。观察到替诺福韦及其活性代谢物替诺福韦二磷酸在HIV和HBV感染的靶组织，即肝脏和淋巴组织中的广泛组织生物分布。上述意味着这款药物具备了两月用一次的潜能。  

初步毒理学研究，包括体重测量、血液学、血清化学和组织病理学显示XVIR-210耐受性良好，研究数据支持将XVIR-210进一步开发为对HBV和HIV具有双重活性的长效核苷酸抗病毒药物。  

不过，ExavirTherapeutics联合创始人、内布拉斯加大学教授HowardGendelman博士也说了，虽然这款在研的药物非常有前景，但很可能对于慢乙肝治疗而言，还是需要跟替诺福韦进行联合用药才能使患者获得最佳的临床效果。但在这里，我们已经证明了我们的药物作为HBV，HIV，甚至其他长效抗逆转录病毒药物无效的HBV-HIV合并感染的长效核苷酸基石疗法的潜能。（更多肝病新药研究信息敬请关注“肝脏时间”微信公众号）！

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