VenatorxPharmaceuticals公司近日表示,评估VNRX-9945的Phase1期临床试验第一位患者接受了给药,VNRX-9945是一种用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的高效、广泛活性病毒复制抑制剂。  

核心蛋白变构调节剂(CpAM)代表了一类有吸引力的直接作用抗病毒药物,可在体外阻断新病毒颗粒和cccDNA的形成。VNRX-9945是第三代可口服使用的核心蛋白变构调节剂(CpAM),也是迄今为止报道的最有效的核心抑制剂之一,已证明对幼稚原代肝细胞中的衣壳组装和从头cccDNA形成具有活性(查看相关内容:EASL2021:第三代乙肝病毒核心蛋白抑制剂VNRX-9945临床前研究结果公布)。  

Venatorx:第三代HBV核心蛋白抑制剂 VNRX-9945 首次人体临床首位患者开始给药

在临床前研究中,VNRX-9945在体外对多种HBV基因型表现出广泛的抗病毒活性,并在慢乙肝动物模型中将HBVDNA抑制到检测下限以下。  

该项Phase1期临床试验将在健康成人志愿者中评估单剂量和多剂量递增VNRX-9945口服给药的安全性和药代动力学。  

“对慢性乙型肝炎的真正治愈的需求是明确的,目前的一线疗法只能部分抑制HBV复制,不能治愈并且需要无限期治疗,从而增加了患者的负担。”Venatorx总裁兼首席执行官ChristopherJ.Burns博士说到。  

需要新型HBV抑制剂来进一步抑制病毒复制并提供实现免疫控制所需的条件,称为‘功能性治愈’。我们很高兴将VNRX-9945作为一种有希望的HBV候选药物推向临床。我们相信包含VNRX-9945的联合方案有可能导致慢性乙型肝炎患者的功能性治愈。Venatorx总裁兼首席执行官ChristopherJ.Burns博士补充到。(更多肝病新药研究信息敬请关注“肝脏时间”微信公众号)!  


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