编者按：欧洲肝病学会(EASL)作为国际肝病领域最权威的三大组织之一，每年组织开展的肝病年会和学术会议是众多肝病专家进行学科内交流和学术研究共享的平台。由于全球疫情的影响，今年的EASL2021年会定为6月23-26日线上举办，将会有大量的肝病相关新进展亮相，我们将持续为大家分享。  

干扰素α（IFNα）具有降低HBsAg和HBVcccDNA的能力，在治疗慢乙肝方面具有很好的临床疗效，然而具体机制还不是很清楚。EASL2021发布的大会摘要中公布了一项来自华中科技大学同济医学院附属同济医院宁琴教授团队的研究，结果显示具有mir-574的外泌体可将干扰素α介导的抗HBV活性从巨噬细胞转移到HBV感染的肝细胞，从而抑制HBV的复制和表达。

研究方法  

我们研究聚乙二醇干扰素α（PEGIFNα）治疗患者以及IFNα处理的THP-1（人白血病单核细胞系）来源的巨噬细胞上清液的外泌体的抗HBV活性。然后通过miRNA测序鉴定出外泌体中3个上调的miRNAs。  

研究结果  

患者和上清的外泌体均表现出抗HBV活性，包括抑制上清中的HBsAg、HBeAg和HBVDNA，以及HBV相关细胞系的胞内HBVcccDNA。MicroRNA测序结果显示，PEGIFNα可上调外泌体的Hsa-miR-193a-5p、Hsa-miR-25-5p和Hsa-miR-574-5p，从而部分抑制HBV复制和转录。荧光素酶报告实验证实，Hsa-miR-574-5p通过与HBV基因组序列2750-2757位的结合，降低了pgRNA和聚合酶mRNA的水平。  

研究结论  

外泌体可将IFNα相关的miRNAs从巨噬细胞转移到HBV感染的肝细胞，从而抑制HBV的复制和表达。  

参考文献：  

WuWY,WuD,YanWM,etal.Exosomeswithmir-574transferanti-hbvactivitymediatedbytheinterferonfrommacrophagetohbv-infectedhepatocyte.EASL2021.Abstracts(PO-415).

声明：
不要轻信任何医疗广告或新闻报道式广告！
请勿轻信素未谋面的网络医生!
本站所刊载的信息仅供参考，不能代表医生的诊断和治疗，请勿直接对照治疗而延误病情！
因个人主职工作时间不宽裕，网站未来仅保持不定期更新。