适逢雨露肝霖5周岁之际，HepatitisFoundation网站刚刚更新了7月全球乙肝新药进展，整体上没有太大的变动。两种临床前药物退出新药表单，治疗性疫苗VR-CHB01和T细胞免疫调节药物IMMTav止步于临床前研究。6月表单才更新的衣壳抑制剂EDP-514作为Enanta公司的先导核心抑制剂候选药物，很快地从临床前研究进入临床I期研究。新药的研发就是在不断的探索过程中，有不断加入也有不断淘汰，只有真正能提高乙肝临床治愈的药物才能笑到最后。

(划红横线表示已从列表删除，标红为相对于2019年6月有新进展的）

IMMTav

英国生物技术公司合作——Immunocore有限公司，之前为了探讨以全新设计的免疫动员T细胞受体为基础的药物(ImmTAVs)的效力，该蛋白质被设计成双头蛋白，一端是经基因工程微调的T细胞受体，可以检测感染细胞中的HIV蛋白。该蛋白在治疗乙肝研究一直处于临床前研究，现在退出表单，官网未见详细信息公布。

EDP-514

6月更新的表单中新加入的临床前研究药物EDP-514来自于Enanta制药公——一家致力于开发小分子药物治疗病毒感染和肝脏疾病的生物技术公司。近日，该公司宣布评估先导核心抑制剂EDP-514治疗乙肝病毒（HBV）感染的Ia/b期临床研究已启动了第一部分。

Enanta公司总裁兼首席执行官JayR.Luly博士表示EDP-514是一种很有前景的核心抑制剂，他们希望它作为一种单药疗法或与其他疗法结合，成为治疗HBV严重未满足需求的一种潜在药物。

之前，美国FDA已授予EDP-514的快速通道资格，这强调了HBV感染患者群体中存在的显著的未满足医疗的需求。

VR-CHB01

VR-CHB01是Vical公司开发的一款产品，一直处于临床前研究阶段，突然退出表单，未见更多详细信息公布。

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