专注于开发治愈慢性乙型肝炎病毒感染药物以及治疗冠状病毒(包括新冠肺炎)疗法的临床阶段生物制药公司ArbutusBiopharmaCorporation(Nasdaq:ABUS)在此前的1月底公布了一份财报更新和2022年公司的企业目标。  

略晓薛已经许久没关注这些生物科技公司的财报信息，近日在查找一个信息的时候无意间发现ArbutusBiopharma1月份公布的财报中居然包含了两个重要的信息。  

其一，自公司于2020年宣布终止第一代可口服使用的乙肝病毒（HBV）特异性RNA-去稳定剂（RNA-destabilizer）AB-452的研发后（Arbutus宣布：终止在研乙肝新药AB-452研发！），公司表示将会继续研究和开发第二代HBVRNA-去稳定剂。然而，之后近两年的时间一直没有看到新的HBVRNA-去稳定剂具体代号公布，直到这次的财报和企业目标公布，才看到了第二代HBVRNA-去稳定剂代号AB-161的公布。  

公司预计于2022年下半年完成下一代口服HBV特异性RNA去稳定剂AB-161的IND支持研究（IND-enablingstudies）。Arbutus已对AB-161进行了广泛的非临床安全性评估，公司相信该分子能够规避出现使用第一代口服RNA去稳定剂AB-452进行的非临床安全性研究中发现的周围神经病变。  

其二，ArbutusBiopharma较早之前便公开宣布表示公司正在进行用于慢乙肝治疗的口服PD-L1抑制剂的研究，然而很久也没看到公开的代号公布，直至此次的财报和企业目标公布，终于看到了口服PD-L1抑制剂AB-101的公布，公司预计将会在2022年下半年完成PD-L1抑制剂AB-101的IND支持研究（IND-enablingstudies）。  

与此同时，略晓薛也在向各位道歉：  

昨天发布的内容最后一段介绍了目前可公开查到的PD-1/PD-L1抗体目前用于慢乙肝研究的信息，由于之前并不知道ArbutusBiopharma已经公布了他们PD-L1抑制剂AB-101的信息，所以未能将其纳入到介绍中。所以，抱歉图片图片图片图片，各位。  

此外，公司表示在2022年下半年将会公布以下三项AB-729针对慢性乙型肝炎患者正在进行的2a期概念验证临床试验的初步数据：  

-AB-729与正在进行的标准护理核苷（酸）类似物（“NA”）治疗和短期PEG-IFNα-2a治疗相结合。  

-AB-729加vebicorvir（“ABI-H0731，VBR”），AssemblyBio的主要研究性HBV核心抑制剂（衣壳抑制剂）候选药物和NA。  

-AB-729加ATI-2173、Antios专有的活性位点聚合酶抑制剂核苷酸(ASPIN)和Viread®（富马酸替诺福韦二吡呋酯）。  

公司还会在2022年上半年启动三联组合2a期概念验证临床试验，旨在评估AB-729，与Vaccitech的治疗性疫苗VTP-300和NA相结合。  

在医学会议上展示评估AB-729的多剂量和给药方案的1a/1b期临床试验长期治疗中和治疗后随访数据。  

在2022年上半年公布评估AB-836在慢乙肝患者中的1a/1b期临床试验数据。  

ArbutusBio总裁兼首席执行官WilliamCollier表示，基于在2021年取得的许多成就，今年对于Arbutus和HBV患者社区来说是重要的一年。包括AB-729或AB-836在内的五项HBV临床试验正在进行中，公司现在准备好在今年全年发布几项关键数据，预计这些数据将支持2b期临床开发。（更多肝病新药研究信息敬请关注“肝脏时间”微信公众号）！  

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