AROHBV（JNJ-3989）是一款由Arrowhead与杨森公司共同开发用于慢性乙型肝炎治疗的在研短RNAi（siRNA）疗法药物，由乙型肝炎病毒特异性、肝靶向N-氨基半乳糖结合的短链干扰核糖核酸(SiRNA)触发器JNJ-73763976和JNJ-73763924组成，它们能沉默宿主整合的HBVDNA和游离DNA的HBVRNA转录本。  

在此前的2020年欧洲肝病学会年会上发表的一项研究结果显示，JNJ-73763989皮下注射，每月1次共3次，每次100-400mg+核苷(酸)类似物，能使慢性乙型肝炎患者乙肝表面抗原（HBsAg）下降大于等于1log10IU/mL，39%的患者在停药48周后仍保持着这种降低。（查看详细内容：EASL2020：在研乙肝新药JNJ-3989(AROHBV)9个月随访数据公布）  

在近日举办的欧洲肝病学会年会上，研究人员发表了评估JNJ-73763989在非乙型肝炎病毒感染导致的中度肝损害(Child-PughB)参与者中的药代动力学(PK)、安全性/耐受性研究结果，并与肝功能正常的健康参与者进行了比较。  

73763989HPB1002(NCT04208386)是一项Phase1期单剂量、开放标记、平行试验。8名Child-PughB级受试者和8名健康受试者在性别、年龄(±10岁)和体重(±10kg)匹配的情况下接受单剂量200mg皮下注射JNJ-73763989。在72小时内收集JNJ-73763976和JNJ-73763924的血浆和尿液浓度，并使用与荧光检测器耦合的液相色谱进行分析。使用非隔室分析(WinNonlin,Certara,PrincetonNJ)评估药代动力学（PK）参数。全程进行安全性/耐受性评估。  

主键参数汇总(表)。在Child-PughB级参与者中，JNJ-73763976的Cmax和AUC值的几何平均比分别高于对照组受试者1.4倍和1.3倍；JNJ-73763924的Cmax和AUC值分别高2.2倍和2.0倍。在Child-PughB级参与者中，两种分析物的半衰期和肾排泄量都略高。  

研究过程中没有死亡、严重不良事件(AEs)或停药发生。总体而言，2名参与者(每组各1名)报告了≥1级治疗中出现的不良事件(TEAE)。TEAE为轻/中度，与JNJ-73763989用药无关。除2名Child-PughB级受试者出现一过性血小板从筛查时的2级降至3级外，所有治疗中出现的分级实验室异常均为轻/中度。没有相关的心血管疾病发现。  

综上，研究发现，中度肝损伤的受试者暴露于JNJ-73763976和JNJ-73763924的几率较高。单剂200mg的JNJ-73763989在无/有中度肝损伤的参与者中耐受性良好。（更多肝病新药研究信息敬请关注“肝脏时间”微信公众号）！

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